止血夹注册证办理需要按照国家药品监督管理部门的相关规定进行申请。以下是一般的办理流程：

准备申请材料：根据国家药品监督管理部门的要求，准备申请材料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、临床试验计划(如果适用)等。

提交注册申请：将申请材料提交给国家药品监督管理部门或其指定的医疗器械注册受理机构。

技术评审：国家药品监督管理部门将对申请材料进行技术评审，包括对止血夹的技术性能、安全性和有效性进行评估，以确保其符合国家的法规和标准。

审核结果：经过技术评审后，国家药品监督管理部门将审核结果通知申请人，如果注册申请获得批准，将颁发医疗器械注册证。