医用重组胶原蛋白修复软膏申请自由销售证书时，通常需要进行技术审查。技术审查是医疗器械监管机构对产品技术文件、质量管理体系等进行审查的过程。审查的目的是确保产品符合法规和标准的要求，具有足够的质量、安全性和有效性。

具体是否需要技术审查会取决于当地医疗器械监管机构的规定。在大多数国家和地区，医用器械申请自由销售证书通常需要提交技术文件，并接受监管机构的技术审查。

技术审查可能涉及以下方面：

技术文件审查： 包括产品的规格、设计文件、性能测试报告、材料证明等。审查人员会确保文件的完整性和准确性。

质量管理体系审核： 审查制造商的质量管理体系文件，确保其符合相关标准（例如ISO 13485）。

生产设施现场审核： 有时，监管机构可能会进行现场审核，检查生产设施、质量控制程序等。

安全和有效性评估： 审查产品的临床数据（如果适用），以确认产品的安全性和有效性。

技术审查的结果将直接影响是否能够获得自由销售证书。在进行技术审查时，制造商通常需要密切合作，提供监管机构要求的任何额外信息，并及时解决可能出现的问题。

因此，为确保自由销售证书的顺利申请和审批，制造商应在准备申请文件时详细了解并遵守当地医疗器械监管机构的具体规定和审查流程。