医用眼镜申请俄罗斯RZN注册的具体要求可能会根据法规和政策的变化而有所不同。以下是一般情况下可能涉及的一些要求：

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计和制造信息、质量控制程序、使用说明等。这些文件需要符合俄罗斯的医疗设备法规和标准。

质量体系文件： 提供有关生产和质量管理体系的文件，以证明产品制造符合相关的法规和标准。通常，这需要符合ISO 13485等质量管理标准。

临床试验： 根据法规的要求，可能需要进行临床试验，并提供相应的报告以证明产品的安全性和有效性。

符合国际 标准： 确保产品符合国际 标准，例如欧洲医疗设备指令（MDD）或医疗设备规例（MDR）等，以证明其符合全球医疗设备市场的要求。

申请表格和费用： 填写并提交完整的申请表格，并支付相应的注册费用。费用可能因产品类型和申请复杂性而有所不同。

法定代表： 如果您的公司不是俄罗斯境内公司，可能需要指定一个在俄罗斯的法定代表，该代表将在申请过程中履行一些法律义务。

注册证书： 一旦申请获得批准，您将获得俄罗斯RZN颁发的注册证书，证明您的产品符合俄罗斯的医疗设备法规，允许在俄罗斯市场上销售和使用。

请注意，这只是一般情况下可能涉及的要求，具体的要求可能会因产品类型、法规变化等因素而有所不同。在开始注册之前，强烈建议您仔细查阅俄罗斯联邦卫生服务监管机构（RZN）发布的最新法规和指南，或者咨询专业的医疗设备注册咨询机构以获取准确的信息。