关于血压计在俄罗斯RZN（俄罗斯联邦卫生服务监管机构）注册的具体条件，可能会根据当时的法规和政策有所变化。因此，我无法提供最新的具体要求。但一般而言，医疗设备注册可能需要满足以下条件：

技术规格： 提供血压计的详细技术规格，包括硬件和软件的技术参数、测量准确性等方面的信息。

安全性和性能： 血压计应符合相关的安全性和性能标准，确保患者使用时的安全和可靠性。

质量控制： 提供相关的质量控制文件，证明该血压计符合质量管理体系的要求，确保产品质量。

临床验证： 可能需要提供经过临床验证的数据，证明血压计的测量结果的准确性和可靠性。

技术文件： 提供血压计的技术文件，包括用户手册、维修手册等。

注册申请表： 填写并提交RZN提供的注册申请表，包括关于血压计的基本信息、用途、技术特点等内容。

制造商信息： 提供制造商或供应商的相关信息，包括公司注册信息、负责人信息等。

费用支付凭证： 提供支付注册费用的相关凭证。

由于法规和政策可能会发生变化，强烈建议您直接联系RZN或查阅其官方文件和指南，以获取最准确和最新的要求。此外，您可能还需要与当地法规和标准进行对接，确保血压计符合所有必要的法规和标准。