医用重组胶原蛋白软膏自由销售证书的时间线会受到多种因素的影响，包括申请文件的准备情况、监管机构的审批速度以及可能的审查和检查时间。以下是一个一般性的详细计划，供参考。请注意，实际时间线可能因国家或地区而异，具体的要求和流程需要根据目标市场的法规而定。建议在整个过程中与专业的法律和医疗器械监管专业人士合作，以确保顺利完成申请。

法规研究： 了解目标国家或地区的医疗器械法规和自由销售证书要求。

产品分类确认： 确定产品的分类，了解适用的法规和标准。

准备技术文件： 收集和准备所有需要的技术文件，包括产品描述、成分、质量标准、检测报告等。

联系监管机构： 与当地国家药品监督管理局或卫生部门联系，了解详细的自由销售证书申请要求。

递交申请： 将完整的申请文件递交给监管机构，确保文件的真实性和准确性。

初步审查： 监管机构对提交的申请文件进行初步审查，确保文件齐全。

技术审查： 进行技术审查，评估产品的质量、安全性和有效性。

现场检查： 可能进行对生产企业的现场检查，验证生产过程的合规性。

审批决定： 完成审查和检查后，监管机构将做出是否批准自由销售证书的决定。

颁发证书： 如果申请获得批准，监管机构将颁发自由销售证书。

更新维护： 定期更新自由销售证书，及时通知监管机构产品信息和质量标准的变化。

请注意，以上时间线是一般性的概述，实际时间可能有所不同。建议在整个申请过程中保持与监管机构的紧密沟通，并与专业的法律和医疗器械监管专业人士合作，以确保符合所有法规和标准。