在中国，医用重组胶原蛋白修复软膏办理国内自由销售证书需要提交一系列文件和资料。以下是一般情况下可能需要的材料清单，但具体要求可能因地区和监管机构而异，因此建议您在着手办理前咨询相关的国家药品监督管理局（NMPA）分支机构或相关卫生部门，以获取最准确和最新的信息：

产品注册申请表： 包括详细的产品信息、生产工艺、质量标准等内容。

产品质量标准和检测报告： 提供相关的产品质量标准和实验室检测报告，确保产品符合国家的安全和质量要求。

生产企业生产许可证： 提供生产企业的有效生产许可证明。

产品注册证： 如果已经获得产品注册证，需要提供注册证明。

临床试验数据： 如果适用，提供与产品相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

生产工艺流程图： 提供详细的生产工艺流程图，以确保产品的生产过程符合标准。

质量管理体系文件： 提供质量管理体系文件，确保产品的质量可追溯和持续改进。

产品样品： 提供符合要求的产品样品，供审批机构进行检验。

产品标签和说明书： 提供符合要求的产品标签和说明书，确保信息清晰明了。

法定代表人授权书： 如果适用，提供法定代表人的授权书。

申请费用： 缴纳相应的申请费用。

请注意，以上内容可能根据当地法规和监管机构的要求而有所不同。在着手办理之前，建议您仔细查阅国家药品监督管理局的官方文件和相关法规，并与专业的法律和医药监管专业人士合作，以确保您的材料和申请程序符合所有的要求。