如果在医用检验设备的办理过程中出现不通过的情况，需要采取适当的措施以解决问题并重新进行审批。以下是可能的步骤：

审查不通过原因： 首先，仔细审查审核不通过的原因。了解具体的问题是什么，可能涉及文件不完整、技术规格不符合要求、质量管理体系问题等。

沟通和解释： 如果你认为审核机构对某些方面有误解，可以通过书面或会议形式与审核机构进行沟通和解释。提供额外的文件、数据或解释，以澄清可能的误解。

修正文件和信息： 根据审核结果提供的反馈，对不合格的部分进行修正。可能需要更新技术文件、提供额外的测试数据、改进质量管理体系等。

重新提交申请： 一旦问题得到解决并且相关的文件和信息已经修正，可以重新提交医用检验设备的注册申请。确保在重新提交之前，所有需要的文件和信息都得到了完善。

与审核机构协商： 在重新提交申请之前，可能还需要与审核机构进行协商，确保修正的内容得到了充分的理解和认可。

遵循建议和规定： 遵循审核机构提供的建议和规定。可能需要遵循特定的法规、标准和程序，确保医用检验设备的注册申请得到正式的接受。

专业咨询： 如果需要，考虑咨询专业的医疗器械注册咨询公司或律师，以获取更深入的指导和支持。专业咨询可以帮助你更好地理解审核机构的要求，并提供有效的解决方案。

在整个过程中，沟通是关键。与审核机构保持开放的沟通渠道，以便及时解决问题，并确保所有的修正和补充文件都得到妥善处理。