是的，医用重组胶原蛋白修复敷料的生产和质量管理体系通常需要符合特定的国际 标准，以确保产品的质量、安全性和有效性。以下是可能适用的一些国际 标准：

ISO 13485:2016 - 医疗器械质量管理体系： ISO 13485 是国际医疗器械质量管理体系的标准，专门适用于医疗器械制造商。符合该标准可以帮助制造商确立和维护与产品质量和合规性相关的良好管理实践。

ISO 14971:2019 - 医疗器械风险管理： 该标准提供了医疗器械风险管理的框架，制造商需要在产品设计和生产过程中进行系统性的风险管理。

ISO 22442-1:2015 - 血液和血液成分的医疗器械使用的风险管理： 如果医用重组胶原蛋白修复敷料与血液或血液成分有关，可能需要考虑此标准。

ISO 10993 - 生物相容性评估： 医疗器械必须符合生物相容性标准，确保产品与人体组织的相容性。ISO 10993 系列标准提供了生物相容性评估的指南。

GMP（Good Manufacturing Practice）： 针对医疗器械制造的 GMP 标准，如美国FDA的21 CFR Part 820（Quality System Regulation）等，提供了制造过程的指导，确保产品的一致性和合规性。

制造商在设计和实施质量管理体系时，应仔细考虑适用的国际 标准，并确保其制定的质量管理实践与这些标准一致。符合这些标准有助于确保产品的质量、安全性和有效性，同时提高产品在国际市场上的可接受性。