医用注射器在俄罗斯RZN注册所需的资料通常包括详细的技术文件、质量管理体系文件、产品说明书、临床数据等。以下是可能需要提供的一些主要资料：

技术文件：

产品规格和参数。

设计图纸和工程描述。

制造工艺流程。

产品的性能和安全性数据。

质量管理体系文件：

符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件等。确保这些文件能够证明您的质量管理体系符合国 际标准。

产品说明书：

包括清晰的使用说明、规格、适用范围、存储条件等。确保说明书符合俄罗斯法规和RZN的要求。

临床数据：

如果适用，提供与产品的安全性和有效性相关的任何临床数据。这可能包括在人体上进行的试验或研究的结果。

制造工厂信息：

提供制造工厂的详细信息，包括生产设施、生产流程、质量控制措施等。有时，可能需要进行现场审核以确保制造工艺符合相关标准。

产品注册申请表：

根据RZN提供的标准表格填写并提交产品注册申请表。确保填写的信息准确、完整。

注册费用：

缴纳与注册相关的费用，这可能包括申请费、审核费、注册费等。

其他要求：

符合俄罗斯相关法规的文件，例如产品分类、标签、包装等方面的合规性文件。

请注意，这只是一般情况下可能涉及的资料，具体的要求可能会因产品的分类和性质而有所不同。在进行注册之前，建议您仔细研究RZN的法规和指南，以确保您的申请文件符合俄罗斯的要求。同时，与专业的医疗器械注册咨询机构合作可能有助于确保您的申请流程更为顺利。