ANVISA（巴西国家卫生监管局）的核磁共振成像仪认证的审核周期可能会因多种因素而异，包括提交的文件的完整性、设备的特殊性质、当前审核队列的情况等。

一般来说，ANVISA会根据提交的文件进行初步审核，并可能要求额外的信息或文件。审核的时间也取决于设备是否符合巴西的法规和标准。一旦初步审核完成，ANVISA可能还需要进行现场审查，以确保设备符合安全性和性能方面的要求。

因此，审核周期可以在几个月到一年或更长时间之间变化。为了获取准确的信息，建议直接与ANVISA联系或咨询专业的医疗设备注册咨询服务，他们可以提供有关具体情况和审核周期的详细信息。请注意，这些信息可能会根据时间和法规的变化而有所调整。