是的，医用重组胶原蛋白修复敷料注册成功后，通常需要定期更新注册文件和信息。这是因为医疗器械行业的法规和标准可能随时间而变化，制造商需要确保其注册文件与最新的法规和要求保持一致。

定期更新注册文件和信息可能涉及以下方面：

法规合规性： 定期审查和更新注册文件，以确保其符合当前的国家和地区的法规和法规变化。这可能包括标准的变更、法规的修订等。

质量管理体系： 定期审查和更新质量管理体系文件，以确保其仍然符合相关的国际质量标准。

产品变更： 如有产品设计或制造方面的变更，需要及时更新注册文件，包括通知监管机构和获取相应的批准。

监测和报告： 定期监测产品的使用情况，收集用户反馈和投诉信息，并向监管机构提交必要的监测报告。

有效期： 定期评估产品的有效期，并在需要时更新注册文件中的有效期信息。

标签和包装： 定期审查和更新产品标签和包装，以确保其符合最新的法规和标准。

进口和出口许可： 定期审查和更新进口和出口许可文件，以确保其仍然有效。

这些定期的更新和审查有助于保持产品的合规性，确保其在市场上的持续销售和使用。制造商通常需要建立一个有效的质量管理体系，以确保注册文件的及时更新，并与相关的监管机构保持沟通，及时了解和遵守变化的法规和标准。