医用透明质酸钠修护液主文档登记通常需要经历技术审查，但具体的要求会根据目标市场的医疗器械法规和卫生监管机构的规定而有所不同。一般而言，在医疗器械登记的过程中，技术审查是确保产品符合法规要求、安全性和有效性的重要步骤之一。

技术审查的主要目的是评估产品的技术文件，包括设计文件、制造文件、性能和安全性测试报告、风险管理文件等，以确保产品在市场上的合规性和安全性。审查人员可能会仔细检查以下方面：

产品设计： 确保产品设计符合法规的要求，并具有所宣称的性能和用途。

制造过程： 检查生产工艺流程和制造文件，确保产品能够在正常生产条件下保持一致的质量。

性能和安全性测试： 评估产品的性能测试报告，确保产品符合适用的性能标准和安全性要求。

风险管理： 确认风险管理文件的完整性，评估制造商对产品风险的有效控制和管理。

生物相容性： 确认产品的生物相容性测试结果，以验证其对人体的生物相容性。

标签和说明书： 检查产品标签和使用说明书，确保它们清晰、准确地传达了产品的信息和使用方法。

符合性： 确保产品符合适用的医疗器械法规和标准。

具体的技术审查要求和流程会因国家和地区而异。在进行技术审查前，制造商通常需要提交完整的技术文件，并可能需要回答审查机构提出的问题或提供额外的信息。技术审查是确保医疗器械符合法规和安全性要求的关键步骤，因此制造商在准备技术文件时应该仔细遵循法规和卫生监管机构的要求。