一般来说，脱敏牙贴主文档登记通常需要包含一定程度的临床数据，特别是如果制造商希望将产品定位为治疗或预防特定疾病的医疗产品。临床数据对于证明产品的安全性和有效性是至关重要的。

临床数据可以包括以下内容：

临床试验设计： 描述所进行的临床试验的设计，包括试验的目的、研究对象、研究设计、试验期限等。

试验参与者信息： 包括试验参与者的人口统计学信息，例如年龄、性别、健康状况等。

治疗方案： 描述脱敏牙贴的使用方法，包括剂量、使用频率、治疗期限等。

效果评估： 评估脱敏牙贴对于治疗或缓解牙齿敏感的效果，可能包括临床指标、患者报告的症状改善等。

安全性评估： 报告产品使用过程中的不良事件，包括任何与产品使用相关的不适应症状、副作用等。

这些临床数据通常通过在人群中进行的随机对照试验或其他类型的临床研究来收集。这些研究需要符合伦理标准，并由相关的伦理委员会批准。在某些情况下，监管机构可能要求制造商提供更多的长期数据，以证明产品的长期安全性和有效性。

需要注意的是，具体的法规和监管要求可能因国家和地区而异，因此在申请前最 好咨询相关的药品管理机构或医疗器械管理机构，以确保申请中包含了符合当地法规的足够的临床数据。