是的，通常情况下，脱敏牙贴主文档登记的审批过程中会包含技术审查。技术审查是指审查脱敏牙贴的制造工艺、成分、质量控制等技术方面的详细信息，以确保产品符合法规和标准的技术要求。

技术审查可能包括以下方面：

制造工艺： 审查生产过程，确保其符合质量标准和法规要求。这可能涉及到生产设备的合规性、操作规程的标准化等方面。

产品成分： 对脱敏牙贴的成分进行审查，确保其符合法规要求，且不包含任何被禁用或限制的成分。

质量控制： 审查质量控制体系，确保对最终产品进行必要的检验和测试，以确保产品的稳定性和一致性。

技术文档： 审查制造商提供的技术文档，包括但不限于产品规格书、质量标准、测试方法等，以确保其完整、准确。

稳定性数据： 提供产品的稳定性数据，以证明产品在规定的保存条件下具有足够的稳定性。

审批机构可能会派遣技术专家对这些方面进行详细审查，或者要求制造商提供更多的技术数据。技术审查的目的是确保脱敏牙贴的质量、安全性和有效性，并确保其符合相关的法规和标准。

请注意，具体的技术审查要求可能因国家和地区而异，因此在申请前最 好咨询相关的药品管理机构或医疗器械管理机构，以确保申请中包含了符合当地法规的足够的技术信息。