医用重组胶原蛋白修复贴属于医疗器械管理范畴。在多数国家和地区，医用胶原蛋白修复贴通常被归类为医疗器械，因为它们用于医疗或治疗目的。医疗器械的定义通常包括任何用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的工具、设备、器械或系统。

在医疗器械管理中，通常还会有不同的分类，例如根据设备的风险级别和预期用途。医用重组胶原蛋白修复贴可能会被分类为高风险或中等风险的医疗器械，具体的分类标准可能因国家或地区而异。

为了在特定国家或地区上市销售，制造商需要遵循相应的医疗器械法规和注册要求，包括提交技术文件、进行质量管理、可能进行临床试验等步骤。具体的管理和监管机构可能有所不同，需要根据当地的法规和要求来确定。