SARS冠状病毒抗体检测试剂的临床试验周期会受多种因素的影响，包括研究设计、样本招募、数据采集、数据分析等。以下是一个概括性的试验周期，具体的时间取决于具体的研究特点：

立项和设计阶段（约6-12个月）：

制定研究方案和试验设计。

提交研究方案进行伦理审查和获得伦理委员会批准。

遵循国家和地区的法规，获得监管机构的批准。

设计研究手册和培训材料。

患者招募和入组阶段（约6-18个月）：

招募合适的受试者，并取得他们的同意。

进行初步筛选和入组评估。

收集基线数据，包括患者的一般信息、病史等。

样本采集和数据收集阶段（约12-24个月）：

收集患者的血液样本，用于抗体水平检测。

随访患者，记录症状和治疗情况。

数据管理和质量控制。

数据分析和解读阶段（约6-12个月）：

进行统计分析，评估试验的主要和次要终点。

解读试验结果，制定结论。

研究报告和发表（约6-12个月）：

撰写研究报告。

提交论文至科学期刊。

进行学术交流和宣传研究成果。

这个时间线是一般性的估计，实际的试验周期可能会受到研究特点、患者招募难易度、监管要求、数据分析的复杂程度等多方面因素的影响。尤其是在紧急情况下（如大流行病爆发），有可能采取缩短时间的措施以加速试验进程。在整个试验过程中，保障患者权益、确保数据质量和遵循伦理和法规是至关重要的。