伦理委员会在医疗器械临床试验中的道德审查主要是对试验方案、试验过程、受试者保护、伦理原则等方面进行审查，确保试验符合伦理要求和法律法规。

对于二类医疗器械许可，通常需要向当地食品药品监管部门提交申请材料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验方案等。在申请过程中，伦理委员会可以参与审查申请材料，并对临床试验方案进行伦理审查和评估。

伦理委员会在医疗器械临床试验中的道德审查和二类医疗器械许可中都扮演着重要的角色，确保医疗器械的安全性和有效性，保护受试者的权益和安全。