蒸汽消毒器出口美国FDA认证的流程包括以下几个步骤：

确定产品分类：蒸汽消毒器属于几类医疗器械，这有助于确定适用的法规和要求，并确定适当的认证路径。

注册制造设施：制造蒸汽消毒器的设施通常需要在FDA进行注册。注册完成后，您将获得一个注册号。

提交510(k)预市批准申请：如果您的蒸汽消毒器是新的、改进的或者在技术上与已有产品有所不同，您可能需要提交510(k)预市批准申请。这是一种证明新产品安全性和有效性的申请程序。

进行工厂检查：在提交申请后，FDA可能会对制造设施进行检查，以确保其符合相关标准和要求。

审核和批准：经过工厂检查和必要的修正后，FDA会审核并批准您的申请。

获得上市许可证：在获得FDA的批准后，您将获得一个医疗器械的上市许可证，这允许您的产品在美国市场上销售。

对于三类进口医疗器械许可证的办理流程，可以参考以下步骤：

企业需要准备齐全所有的申请资料，确保其真实、完整、符合相关法规要求。

提交申请资料至国家药监部门，等待受理。国家药监部门将对提交的资料进行初步审查。

如果初审通过，国家药监部门可能会进行现场核查，检查企业的生产设备、厂房、质量管理体系等情况。

进行生产企业的审核评估，评估企业的管理水平、质量控制体系等。

需要经过医疗器械生产许可证评审委员会的评审。

评审通过后，国家药监部门会颁发三类进口医疗器械许可证。