中国NMPA注册的要求包括以下几点：

申请人需要向国家药监局提交完整的申请材料，包括医疗器械的技术资料、质量标准、生产工艺、临床试验数据等相关文件。

申请材料必须符合国家药监局的法规和标准要求，包括文件的格式、内容的完整性、真实性等方面。

医疗器械必须经过国家药监局的技术审评和现场检查，符合质量安全标准才能获得注册证。

申请人需要遵守国家药监局的监管要求，包括对产品质量和安全性的监督检查、不良事件报告等。