医疗器械注册的周期可以因多种因素而异，包括产品的复杂性、所属类别、提交的文件的完整性以及相关卫生部门审批的工作负荷等。具体的注册周期通常取决于马来西亚的卫生部门或医疗器械管理机构的处理速度。

一般而言，医疗器械注册的过程可能需要数个月到一年以上的时间。以下是一般的注册流程及可能的时间线，但请注意这仅供参考，实际情况可能有所不同：

准备文件和技术资料（1-3个月）： 生产厂家需要准备详细的技术文件，包括产品规格、设计图纸、使用说明书、质量体系认证等。

提交注册申请（1-2个月）： 提交完整的注册申请，包括技术文件和其他必要的信息。

卫生部门审核（3-6个月）： 卫生部门会对提交的文件进行审核和评估。这一过程可能需要一段时间，特别是如果有需要进一步补充文件或进行额外审查。

补充文件（根据需要）： 如果卫生部门要求补充文件，厂家需要尽快提供，以避免延长注册周期。

注册批准（取决于审批流程）： 一旦审核通过，卫生部门会颁发医疗器械注册批准。

请注意，以上的时间线仅供参考，实际注册周期可能会受到各种因素的影响，包括审批机构的工作负荷和具体的注册要求。建议您在提交注册申请之前与卫生部门或相关审批机构联系，以获取准确的信息，并确保您的文件和申请程序符合新的法规和要求。