关于菲律宾医疗器械注册的具体周期，我无法提供新的信息，因为这方面的要求可能会发生变化。要获取准确和新的信息，建议直接联系菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）或负责医疗器械注册的相关机构。

通常情况下，医疗器械注册的周期受到多种因素的影响，包括但不限于：

申请文件的完整性： 提交完整和准确的文件是注册过程中的关键步骤。确保您的文件符合相关要求可以加快审批过程。

审批机构的工作效率： 不同国家和地区的审批机构可能有不同的工作效率和处理速度。这是注册周期的另一个影响因素。

产品分类和风险等级： 不同类型和风险级别的医疗器械可能需要不同的审批程序和时间。具体而言，板钳（或称夹板）作为医疗器械的具体分类和用途也会影响注册的程序。

为了确保您获得准确的信息，建议您直接与相关的当地卫生部门或食品和药物管理机构联系，或者咨询专 业的医疗器械注册服务机构，他们通常能够提供更详细和个性化的建议。