具体的医疗器械注册周期可能已经发生变化，而且不同国家的注册程序和时长会有所不同。至于泰国的医疗器械注册周期，准确和新的信息通常可以从泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）或类似的药品监管机构获取。

一般而言，医疗器械注册的周期可能包括以下步骤：

提交申请： 将完整的注册文件提交给相关的药品监管机构，包括但不限于申请表、产品说明、生产工艺、质量控制等相关文档。

初步审查： 监管机构对提交的文件进行初步审查，确保文件的完整性和符合基本要求。

技术评估： 进行产品的技术评估，包括审查技术规格，以确保产品的安全性和有效性。

临床评估： 针对某些医疗器械，可能需要进行临床试验，并提交相关的临床数据。

注册证发放： 在完成审查和评估后，如果符合要求，监管机构将颁发医疗器械注册证书。

注册周期的具体时长会因产品的特殊性质、审批流程、文件准备的完整性等因素而有所不同。为确保准确性，建议直接联系泰国食品和药品管理局或相关的药品监管机构，以获取新和准确的信息。