颅内动脉瘤手术计划软件的注册证办理需要按照国家药品监督管理部门的相关规定进行。以下是办理注册证的一般步骤：

确定产品分类：确定颅内动脉瘤手术计划软件的产品分类，这可能属于医疗器械或医疗设备类别。

准备注册资料：根据产品分类和相关法规要求，准备注册申请所需的各种资料，包括产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。确保资料完整、准确，并符合国家药品监督管理部门的要求。

提交注册申请：将准备好的注册资料提交给国家药品监督管理部门或指定的医疗器械注册受理机构。在提交申请前，可能需要预先进行网上或窗口预审，确保资料符合要求。

技术评审和现场检查：国家药品监督管理部门将对提交的注册申请进行技术评审，包括对产品的安全性、有效性、质量管理体系等方面进行评估。他们还可能进行现场检查以验证生产过程和产品质量。

审核和批准：经过技术评审和现场检查后，国家药品监督管理部门将审核注册申请，并决定是否授予注册证。如果获得批准，您将收到注册证。

生产备案：在生产过程中，需要进行生产备案，将生产信息告知国家药品监督管理部门。

持续监督和检查：国家药品监督管理部门会对持有注册证的企业进行持续监督和检查，以确保企业符合法规要求，保证产品的质量。