在德国，医疗器械的分类主要遵循欧洲联盟（EU）的相关法规，特别是医疗器械规例（Medical Devices Regulation，MDR）。根据MDR，医疗器械分为以下四个类别，其风险级别由低到高：

一、I类（低风险）： 包括低风险的器械，如体温计、压力计等。这类器械通常不需要经过欧洲的第三方评估机构的审查，但仍需要符合一定的技术文件和法规要求。

二、II类a（中低风险）： 包括一些需要更严格监管的器械，如心脏起搏器。这些器械通常需要经过第三方评估机构的审查。

三、II类b（中高风险）： 包括一些对患者产生中高度风险的器械，如注射器。这些器械同样需要经过第三方评估机构的审查。

四、III类（高风险）： 包括对患者产生高度风险的器械，如植入式心脏起搏器。这类器械的审批程序为复杂，需要经过欧洲的第三方评估机构的审查，并需要获得欧洲委员会的许可。

五、医疗器械制造商在进行注册和市场准入之前需要编制技术文件，证明其医疗器械符合相关法规的要求。此外，制造商还需要指定一家负责任的欧洲授权代表，以便与监管机构进行沟通。

具体的医疗器械分类和审批要求可能会因产品的特殊性质而有所不同，因此在准备提交注册文件之前，制造商通常会与相关的监管机构协商和沟通，以确保其了解并符合适用的法规。