中国NMPA注册的标准主要包括以下几个方面：

药品质量标准：药品注册需要符合中国药典（ChP）或其他适用的药典中规定的质量标准。这意味着申请人需要提供详细的药品成分、含量、纯度、稳定性等数据，确保药品的质量可控和稳定。

药品临床试验标准：对于新药注册，需要进行临床试验，并根据中国NMPA的相关规定提交临床试验数据。临床试验应遵循科学、规范的原则，确保试验结果的准确性和可靠性。

药品生产质量管理标准：药品的生产必须符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。申请人需要建立完善的生产质量管理体系，确保药品生产过程中的各个环节都符合规定，保证产品的安全性和有效性。

医疗器械性能标准：医疗器械注册需要符合中国国家标准或行业标准中规定的性能参数。这包括产品的设计、结构、材料、性能等方面的要求，以确保产品的安全性和有效性。

医疗器械使用说明标准：提供符合相关标准的医疗器械使用说明书。说明书应包含必要的使用信息、注意事项、安全警示等，以便患者正确使用产品。

医疗器械生产质量管理标准：医疗器械的生产必须符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）要求。申请人需要建立完善的生产质量管理体系，确保产品的生产过程符合规定，保证产品的安全性和有效性。

以上是中国NMPA注册的主要标准，申请人需要按照这些标准准备申请材料，并经过严格的审核和评估后获得注册批准。