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膏药企业标准备案需要什么手续 省时省力又省钱 让您的产品更容易被市场认可
2023-12-07 01:29  浏览:36
膏药企业标准备案需要什么手续 省时省力又省钱 让您的产品更容易被市场认可

膏药企业标准备案需要什么手续 省时省力又省钱 让您的产品更容易被市场认可

近年来,食品药品监管部门对于膏药产品的监管越发严格,标准备案的要求也日益提高。作为一家专业办理批号的贴牌代加工厂家,是我们的业务内容和业务范围,我们提供食/消/健/妆/械批文批号办理、贴牌加工服务,覆盖全国范围,不成功不收费。

膏药企业标准备案需要什么手续 省时省力又省钱 让您的产品更容易被市场认可

一、批号注册材料

申请人身份证明原件及复印件 产品的生产工艺流程及配方 产品使用说明书 产品相关测试报告

二、注意事项

确保所提供的申请材料真实有效 遵守国家相关法规和政策 按时缴纳相关费用

三、申报流程

联系我们的客服部,提供您的产品信息和需求 我们将为您制定详细的申报方案,并告知所需材料 您提供所需材料后,我们将代理办理批号注册事宜 等待食品药品监管部门审核 获得批号后,您就可以合法生产和销售您的产品了

四、加工不限量,量大量小都可以做

无论您的需求是大批量生产还是小规模加工,我们都能满足您的要求。我们拥有先进的生产设备和丰富的经验,可以根据您的需求进行定制加工,并保证产品质量和效果的稳定。

,选择我们作为您的合作伙伴,我们将确保您的产品能够顺利通过监管审核,省时省力又省钱。我们拥有多年的行业经验和专业的技术团队,能够帮助您解决各种相关问题,并提供一站式服务。让您的产品更容易被市场认可,提高销售额。

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公司:河南杰东药业有限公司
姓名:高海英(先生)
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地址:河南省郑州市新郑市薛店镇S102省道南侧暖泉路东侧国际医疗产业园3#(座)1单元1-5层105号房负一层
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