在加拿大，MDEL（Medical Device Establishment License）的发证机构是加拿大卫生部（Health Canada）。MDEL是一种许可证，允许制造商、分销商或进口商在加拿大销售医疗器械。申请人需要向加拿大卫生部提交MDEL认证申请，经过审查和批准后，将获得MDEL。

以下是一般的MDEL认证流程：

准备文件： 制造商或分销商准备并提交详细的技术文件、质量体系文件、实验室测试报告等，以证明其产品符合加拿大的医疗器械法规。

申请提交： 将MDEL认证申请提交给加拿大卫生部，可能需要在线提交电子文件和纸质文件。

文件审查： 卫生部对提交的文件进行审查，确保其符合相关的法规和要求。

审查结果通知： 卫生部将通知申请人有关审查结果，可能提出问题或需要额外的信息。

审查通过： 如果文件审查通过，加拿大卫生部将颁发MDEL认证，允许持证者在加拿大市场销售其医疗器械。

在整个MDEL认证流程中，与加拿大卫生部的沟通是至关重要的。为确保满足所有要求并获得及时的认证，申请人可能会考虑寻求专   业法规顾问或咨询公司的帮助，以确保他们的申请符合要求。