急救包欧盟CE认证的测试项目通常根据医疗器械指令（Medical Devices Directive，MDD）或医疗器械规例（Medical Devices Regulation，MDR）的要求进行。以下是可能需要进行测试的一些常见项目：

生物相容性测试： 包括细胞毒性测试、过敏原性测试等，以确保产品与人体接触时不会引起不适或不良反应。

物理性能测试： 包括撕裂强度、耐磨性、阻燃性等测试，以确保急救包的材料和结构具有足够的强度和耐久性。

化学成分测试： 确保急救包中的化学成分不超出规定的限量，并符合相关法规。

细菌过滤效能测试： 如果急救包中包含过滤器，可能需要进行相关测试以确保其有效性。

电磁兼容性测试： 确保急救包不会对周围电子设备产生干扰，并且在电磁环境下能正常运作。

包装和标签测试： 确保急救包的包装符合相关的要求，标签清晰可读，包含必要的信息。

性能测试： 包括急救包的基本功能、设备的性能等方面的测试。

生产质量体系审核： 对制造商的质量管理体系进行审核，以确保其符合相关的标准和要求。

请注意，具体的测试项目可能因产品类型、用途和法规要求而有所不同。在进行CE认证之前，建议您与认证机构详细讨论，并根据您的急救包的特定情况制定相应的测试计划。这将有助于确保您的产品满足欧洲市场的法规和标准。