体外引发碎石设备的临床试验是一个复杂而受监管的过程，需要遵循一系列步骤和规范。以下是一般的临床试验步骤和规范：

制定研究计划和协议：

明确定义试验的目的、研究问题、假设和研究设计。

编写研究协议，包括试验设计、样本量估算、入选和排除标准、病例招募计划等。

伦理审查和批准：

提交研究计划和协议，接受伦理审查委员会的审查。

获得伦理审查委员会的批准，确保试验符合伦理原则。

获得监管批准：

提交试验计划并获得相关医疗器械监管机构的批准。

遵循所在国家或地区的相关法规和监管要求。

研究人员培训：

确保研究团队成员接受有关试验流程、伦理问题和数据收集的培训。

确保所有执行试验的人员都理解试验的目的和程序。

试验工具和设备：

确保体外引发碎石设备和相关设备的可用性和适当性。

需要按照规范对设备进行校准和验证。

病例招募和入组评估：

制定招募计划，明确纳入标准和排除标准。

开始招募试验参与者，对其进行入组评估。

试验执行：

根据协议执行试验，包括体外引发碎石设备的使用、数据收集、监测不良事件等。

临床试验通常包括对照组和实验组，以比较设备的效果和安全性。

数据收集和分析：

收集试验数据，按照预先规定的分析计划进行数据分析。

评估试验的主要终点和次要终点，确定设备的效果和安全性。

撰写和提交报告：

撰写试验报告，包括研究方法、结果和结论。

提交试验结果至医学期刊进行发表，同时也可能提交给监管机构和伦理审查委员会。

安全监测和报告：

实施安全监测计划，监测试验期间可能出现的不良事件。

建立及时报告不良事件的流程，符合监管要求。

定期审查和更新：

定期审查试验进展，确保试验的科学和伦理合规性。

更新试验记录、协议和相关文件。

在整个流程中，研究团队需要密切遵循相关的伦理和法规要求，确保试验的科学性、伦理性和安全性。此外，有效的沟通和协作也是确保试验成功进行的关键因素。