要获得加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License，医疗器械设备许可证），您需要遵循加拿大卫生部的规定并提供一系列的文件和信息。以下是一般的MDEL认证申请要求的主要方面：

申请表格： 完成MDEL许可证的申请表格，表格中包括有关制造商、分销商和产品的基本信息。

公司资料： 提供公司的注册信息、法定代表人信息、营业执照等。

质量管理体系： 提供公司的质量管理体系信息，确保符合加拿大医疗器械法规的要求。通常，符合ISO 13485等国际 标准的质量管理体系将受到认可。

技术文件： 准备和提交有关急救包的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能测试结果、风险分析等。

注册证书： 提供产品在原产国的注册证书或类似文件。

MDR报告： 提供医疗器械报告（MDR）以及任何与产品相关的安全信息。

设备标识和标签： 提供设备的标识和标签信息。

注册费用： 缴纳相关的MDEL注册费用。

这只是一般性的指导，具体的要求可能会因产品类型和特性而异。在准备申请之前，建议您详细阅读Health Canada发布的最新版本的相关指南和法规，并确保您的资料符合MDEL认证的要求。

请注意，加拿大卫生部的政策和程序可能随时间变化，因此建议在申请之前与加拿大卫生部或专 业的医疗器械咨询机构进行联系，以获取最新和具体的指导。