进行体外血浆脂类吸附过滤器的临床试验时，需要准备一系列文件和资料，以确保试验的科学性、伦理性和法规遵从性。以下是一般情况下可能需要的文件和资料：

研究计划和试验设计： 包括试验的目标、设计、入选和排除标准、随机化方法等。

伦理审批文件： 提交研究计划并获得伦理委员会的批准，确保试验符合伦理规范。

知情同意书和信息材料： 详细说明试验目的、过程、风险和利益，确保受试者理解并签署知情同意书。

受试者招募和筛选程序： 描述如何招募受试者，包括筛选的过程和标准。

试验执行计划： 包括试验的实际执行计划，确保试验的一致性和准确性。

受试者数据记录表： 记录每个受试者的相关数据。

数据管理计划： 包括数据收集、录入和管理的详细计划。

监测计划： 说明试验监测的程序和频率。

试验药物或装置的说明： 提供关于体外血浆脂类吸附过滤器的详细技术规格和使用说明。

不良事件和严重不良事件的报告程序： 描述记录和报告不良事件的程序。

临床试验协议和操作程序手册： 提供试验协议和操作程序的详细信息。

研究者和工作人员培训记录： 记录参与试验的研究者和工作人员的培训情况。

试验数据分析计划： 描述试验数据分析的方法和程序。

质量控制和保证计划： 描述确保试验质量的控制和保证程序。

监察和审核的计划： 说明试验监察和审核的计划和程序。

试验结果发布计划： 描述试验结果发布的计划和时间表。

这些文件和资料需要根据国际和当地伦理规范，以及《国际指导原则》（ICH-GCP）等标准来准备。在进行临床试验之前，建议与专 业的临床研究专家、法规专家和伦理专家进行沟通，以确保试验的设计和执行符合相关的法规和伦理要求。