通常情况下，申请美国FDA注册并不需要提供实际的产品样本。FDA的注册过程主要涉及提交一系列文件和信息，以证明产品的安全性、有效性和符合法规的性质。下面是一般情况下需要提交的文件和信息：

1. 注册申请表： 提交FDA的注册申请表格，通常是电子化的表格，包含关于申请人和产品的基本信息。

2. 产品信息： 提供详细的产品信息，包括产品的分类、用途、成分、设计和制造过程等。

3. 制造过程和质量控制： 描述产品的制造过程，包括生产设备、工艺步骤、质量控制措施等。

4. 临床试验数据： 如果适用，提供关于产品安全性和有效性的临床试验数据。

5. 标签和说明书： 提供产品的标签和使用说明书，确保它们符合FDA的要求。

6. 风险评估和不良事件报告： 提供关于产品的风险评估、不良事件的报告和风险管理计划。

7. 质量控制标准： 提供质量控制标准和规范，确保产品符合相关质量要求。

8. 注册费用： 缴纳FDA规定的注册费用。

尽管一般情况下不需要提供实际的产品样本，但在一些特定的情况下，FDA可能会要求提供样品，以进行进一步的测试和评估。这通常是在涉及新技术、新成分或风险较大的产品时。在这种情况下，FDA会与申请人协商样品的提交事宜。