射频美容仪在马来西亚进行临床试验的研究程序应该遵循科学方法，并确保试验的科学性、伦理合规性和数据可靠性。以下是一般性的研究程序步骤，具体执行可能会因试验设计和监管机构要求而有所不同：

1. 研究设计规划： 在开始试验之前，制定研究设计计划，明确试验的目的、假设、研究问题、研究方法、受试者纳入和排除标准等。

2. 伦理审查： 提交试验计划和相关文件给伦理审查委员会进行伦理审查。确保试验的设计符合伦理标准，保护受试者权益。

3. 监管机构批准： 提交试验计划和相关文件给监管机构进行审批。获得监管机构的批准后，方可正式启动试验。

4. 试验团队培训： 对试验团队进行必要的培训，确保他们了解试验设计、操作程序、伦理要求等。

5. 试验药物或设备准备： 确保射频美容仪设备或治疗物质的准备就绪，包括校准设备、验证操作过程等。

6. 受试者招募： 根据受试者纳入标准，在合适的医疗机构或试验中心开始受试者的招募过程。

7. 知情同意： 向潜在受试者提供知情同意书，详细说明试验的目的、过程、风险和好处。确保受试者充分理解并自愿参与。

8. 基线评估： 对纳入试验的受试者进行基线评估，包括生理指标、医学历史、临床检查等。

9. 试验进行： 根据试验计划执行射频美容仪的治疗过程，同时收集相关数据。确保按照研究协议的规定进行。

10. 数据收集和管理： 进行实时的数据收集，并进行数据验证和清理。确保数据的准确性、完整性和及时性。

11. 安全监测和不良事件报告： 实施安全监测计划，及时收集并报告与试验相关的不良事件。确保试验安全性。

12. 中期分析和监控： 在试验中期进行数据分析，进行中期监控，确保试验的进行符合预期。

13. 试验结束和数据分析： 在试验结束后进行的数据分析，评估射频美容仪的疗效和安全性。

14. 结果报告： 撰写试验结果的报告，包括发表论文、制定汇报给监管机构的报告等。

15. 审计和关闭： 可能需要接受审计，以确保试验的合规性。在试验结束后，关闭试验，整理并存档所有相关文件。

以上步骤是一般性的研究程序，实际执行中应根据射频美容仪的性质、试验设计和监管机构的要求进行调整。密切遵循相关法规和指南，与伦理委员会和监管机构进行及时的沟通和合作是确保试验顺利进行的关键。