CPNP注册是什么意思，新法规要求化妆品生产应符合良好生产规范。2011年4月21日，欧盟公报上发布公告，ISO 22716：2007化妆品良好生产规范正式成为欧盟化妆品法规的GMP协调标准。

特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：（1）识别方法和名称(***)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；（4）毒性资料；（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；（6）合理可预见的暴露情况。

 

PIF产品资料档案(PIF报告)

欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。

该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。

与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。

根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP注册需要提交以下信息：1. 产品清单：包括产品的名称、成分、用途、使用方法、保质期等信息。2. 安全性评估报告：由认证机构对产品进行评估后出具的报告，证明产品符合法规要求。3. 符合性声明：企业需要签署声明，承诺产品符合欧盟化妆品法规的要求。4. 生产控制体系报告：企业需要提交生产控制体系报告，证明其生产过程符合法规要求。5. 标签样本：企业需要提交产品的标签样本，以供认证机构审核。6. 销售证明：企业需要提交证明文件，证明产品在欧盟市场上销售的情况。

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