定制式固定义齿产品注册的产品技术文件需要包含多个方面的信息，以确保产品的质量、安全和有效性。以下是可能需要包含的一些主要内容：

1. 产品描述和特性：

产品名称、型号和规格描述。

产品组成和材料清单。

技术参数、性能特点和工作原理等。

2. 制造工艺和生产流程：

生产过程的详细描述。

工艺流程图和生产工艺控制点。

生产中所用的主要设备和工具。

3. 质量控制和质量标准：

质量管理体系文件，包括质量管理流程和程序。

质量控制标准和指标。

产品质量检测方法、标准和结果。

4. 安全性和临床试验：

安全性评估报告和风险分析。

如适用，包括临床试验数据和结果。

5. 标签和说明书：

产品标签和包装信息。

使用说明书、警示语和注意事项等。

6. 医疗器械符合性和合规性：

产品符合性声明。

国家和地区的法规要求和证明文件。

7. 资质和认证：

申请企业的相关资质和证书。

产品已获得的认证、检测报告或合格证书。

8. 进口产品的适用文件：

如果是进口产品，可能需要包括原产国的注册证明或类似文件。

以上内容只是产品技术文件可能需要包含的一些基本信息，实际要求可能因地区和国家的法规和标准而异。在准备注册申请前，建议详细了解当地的法规要求，并确保产品技术文件的完整性和合规性，以确保顺利完成注册申请。