颅内压监护仪产品经营许可证是指允许企业在中国境内合法经营销售医疗器械的证书。以下是一般性的流程，具体的办理流程可能会因地区、企业规模、申请材料等因素而有所不同。你需要向中国国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的地方监管部门咨询新的具体要求和流程。
1. 准备申请材料：企业资质文件：企业营业执照、组织机构代码证等。
产品相关文件：产品注册证书、产品质量标准等。
经营场所资料：场所租赁合同、场所布局图等。
质量管理体系文件：企业质量管理体系文件。
2. 提交申请：递交申请：将准备好的申请材料递交给NMPA或其指定的地方药品监管部门。
申请费缴纳：支付申请费用。
3. 初步审查：初步审核：相关部门对提交的申请材料进行初步审查，确认是否齐备。
通知补充：如果申请材料不全或有瑕疵，可能会要求补充相关资料或文件。
4. 现场核查和审评：现场核查：可能需要进行经营场所的现场核查，确认符合相关要求。
审评和评估：对企业的经营管理、质量控制等方面进行审评和评估。
5. 批准和颁证：批准：审核通过后，相关部门批准发放经营许可证。
颁证：颁发经营许可证，企业即可合法经营销售颅内压监护仪产品。
6. 持续监管和管理：监管和检查：持续接受监管部门的定期或不定期的检查和监管。
证书更新和续期：经营许可证的有效期限会有要求，需要及时进行证书更新和续期手续。
以上流程仅供参考，具体的办理流程可能因地区和新监管要求而有所不同。办理许可证过程中，与法律顾问或医疗器械注册代理机构合作，确保申请材料的准确性和合规性是非常重要的。