医疗器械耳内式助听器产品的经营许可证办理流程通常涉及以下步骤：

了解当地监管要求：

在开始办理之前，深入了解所在地区或国家有关医疗器械经营许可证的法规和规定。这些规定可能因地区而异，需要严格遵守。

准备申请材料：

准备必要的申请文件，这可能包括企业基本信息、产品资料、质量管理体系文件、生产流程、经营场所证明等。

申请递交：

将准备好的申请文件递交给当地的医疗器械监管机构或相关部门。确保申请文件齐全、准确、符合规定。

审核和评估：

监管机构对申请文件进行审核和评估，以确保申请符合法规和标准。可能需要进行现场检查，以核实经营场所和质量管理措施。

许可证发放：

审核通过后，监管机构将颁发医疗器械经营许可证，允许您合法经营医疗器械产品。

持续合规管理：

一旦获得许可证，您需要确保企业持续符合监管要求，并定期更新许可证以确保合法性。

这个流程中需要特别注意的是，不同国家或地区的医疗器械经营许可证办理流程和要求可能有所不同。因此，在办理之前咨询当地相关部门或人士，确保您理解并符合所在地区的具体规定和流程。同时，确保申请文件的准备充分和合规，这有助于提高审核通过的几率。