欧盟的CE认证是针对在欧洲市场销售的医疗器械和产品的一种标志，证明该产品符合欧盟的安全、健康和环保要求。

要获得医疗器械型流感病毒抗原检测试剂盒产品的CE认证并出口到欧盟，需要按照以下步骤：

符合技术要求：

确保产品符合适用的欧盟技术法规和标准，特别是医疗器械指令（Medical Devices Directive）或医疗器械条例（Medical Devices Regulation）的要求。

评估风险：

进行风险评估和产品分类，确定产品所需的符合性评估流程。

选择认证机构：

选择合适的认证机构，进行符合性评估。认证机构将会评估产品是否符合欧盟的相关标准和要求。

文件准备：

准备技术文件，包括产品规格、设计文件、测试报告、质量管理体系文件等。

申请CE认证：

透过选择的认证机构提交CE认证申请，并提供准备好的文件和相关信息。

符合性评估：

认证机构将对产品进行评估，可能包括文件审核、现场检查等。

获得CE认证：

审核通过后，认证机构将颁发CE认证证书，允许产品在欧盟市场合法销售和使用。

请注意，医疗器械的CE认证涉及复杂的流程和标准，确保符合性是出口到欧盟市场的必要条件之一。为了获得成功的CE认证，建议与熟悉欧盟法规的机构或顾问合作，以确保您的产品符合相关标准和程序要求。