加拿大的医疗器械注册和监管由加拿大卫生部负责。MDSAP（医疗器械单一审计计划）是一个国际性的医疗器械质量管理体系认证计划，允许参与国家共享审计结果，包括澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国等。

要在加拿大注册甲型流感病毒抗原检测试剂盒产品，可能需要遵循以下步骤：

准备注册申请文件：

收集并准备完整的注册申请文件，包括产品信息、技术数据、质量管理体系文件等。

申请MDSAP认证：

通过选择认证机构进行MDSAP认证，确保符合MDSAP要求。这意味着您的质量管理体系需要符合MDSAP标准，并通过认证。

提交注册申请：

将准备好的注册申请文件提交给加拿大卫生部，可能需要通过指定的渠道或代理机构提交申请。

技术评估和审查：

加拿大卫生部可能会对提交的文件进行技术评估和审查，确保产品质量、安全性、有效性等符合要求。

现场审核：

可能需要进行现场审核，以确认生产场所和质量管理体系符合要求。

批准和注册：

审批通过后，加拿大卫生部将颁发医疗器械注册证，允许产品在加拿大市场合法销售和使用。

MDSAP是一个涵盖多个国家要求的认证计划，使得产品可以更容易地在多个参与国家市场上市。然而，具体的注册流程可能因产品类型和性质的不同而有所差异，建议与当地的注册代理机构或服务机构合作，了解新的注册要求和流程，并确保提交的申请文件符合加拿大卫生部和MDSAP的要求。