加拿大医疗器械MDEL（Medical Device Establishment Licence）是指销售、分销或进口医疗器械的企业必须持有的许可证。如果您想在加拿大销售便携式心电图机产品，需要获得MDEL。以下是可能的步骤：

确保符合要求：

确保您的企业和产品符合加拿大的医疗器械法规和标准。

申请MDEL：

准备申请MDEL所需的文件和信息，包括企业信息、产品信息、质量管理体系、销售和分销计划等。

提交申请：

向加拿大卫生部（Health Canada）提交MDEL申请，填写申请表格并附上必要的文件和信息。

审核和批准：

加拿大卫生部将对您的申请进行审核，并确保您的企业和产品符合相关法规。如果一切符合要求，他们将批准您的MDEL申请。

持续遵守规定：

一旦获得MDEL，确保您的企业和产品持续符合加拿大医疗器械的法规和标准，包括质量管理体系、产品更新等。

在申请MDEL时，确保您详细了解加拿大的医疗器械法规，并按要求准备和提交申请文件。如果需要更多指导，您可以咨询加拿大卫生部或寻求咨询服务，以确保顺利完成MDEL的申请和获得过程。