选择代办二类医疗器械耳内式助听器产品注册的方式可以根据您的需求和偏好进行。以下是一些可能的选择方式：

1. 自行研究和申请：

如果您或您的团队对医疗器械注册流程有一定了解，并且有足够的资源和时间，可以选择自行研究和申请注册。这需要您深入了解当地的监管要求、法规等，并自行准备和递交申请文件。

2. 委托顾问或律所：

您可以委托的医疗器械注册顾问或律所，他们通常有丰富的经验和知识，能够提供全面的注册支持和指导，确保您的产品合规注册。

3. 选择医疗器械代办公司：

医疗器械代办公司专注于提供医疗器械注册服务，他们有的团队，能够全面协助您完成注册过程，包括文件准备、审核、申请流程等。

4. 合作伙伴或代理商：

如果您已经与当地的合作伙伴或代理商合作，他们可能提供注册支持或推荐可靠的注册服务提供商。

无论您选择哪种方式，重要的是确保您的选择符合您的需求和预算，并且能够为您提供全面的注册支持，确保您的产品能够合规地进入市场。佳做法是与多个机构或公司进行沟通，了解他们的服务内容、收费标准和经验，然后根据您的需求和预算做出选择。