ISO 13485是针对医疗器械质量管理体系的标准，用于确保医疗器械制造商或供应商的质量管理体系符合相关的法规和标准要求。要出口颅内压监护仪产品并获得ISO 13485认证，以下是一般的步骤：

1. 准备质量管理体系文件：

确保制定、实施和维护符合ISO 13485要求的质量管理体系文件。包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录和文件等。

2. 实施质量管理体系：

确保质量管理体系在整个生产流程中得到有效执行，包括设计开发、采购、生产、检验、售后服务等环节。

3. 培训员工：

为员工提供相关的培训，使其了解和遵守ISO 13485标准要求，确保质量管理体系能够得到有效执行。

4. 内部审核：

进行内部审核，以确保质量管理体系的符合性和有效性，并确定可能的改进点。

5. 申请认证：

联系认证机构，提交ISO 13485认证的申请。认证机构将会派遣审核员对贵公司的质量管理体系进行评估和审核。

6. 审核和评估：

审核员将对贵公司的质量管理体系文件进行评估，实地审核生产过程，并检查相关记录以确保其符合ISO 13485的要求。

7. 获得认证：

如果审核通过，认证机构将颁发ISO 13485认证证书，证明贵公司的质量管理体系符合标准的要求。

8. 持续改进：

持续改进质量管理体系，确保符合ISO 13485标准，并通过定期的监督审核和再认证确保认证的有效性。

ISO 13485认证对于出口医疗器械产品至各国市场非常重要，因为它证明了贵公司的质量管理体系符合标准，提高了产品的可信度和竞争力。