美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械耳内式助听器产品制定了一系列的检测要求，以确保其安全性和有效性。以下是可能涉及到的一些检测要求：

1. 电磁兼容性（EMC）：

IEC 60601-1-2标准： 这一标准涉及医疗设备的电磁兼容性，确保设备在电磁环境中能正常工作且不会干扰其他设备。

2. 生物相容性：

ISO 10993系列标准： 确保器械使用的材料对人体组织没有毒性或过敏反应。

3. 声学特性：

ANSI S3.22标准： 关于助听器设备声学性能和校准的要求。

4. 机械安全性：

IEC 60601-1标准： 这一标准包括了对医疗电气设备的一般安全性要求。

5. 耐用性和性能测试：

FDA建议的测试： 可能涉及耐用性测试和性能测试，以确保产品在长期使用中具有稳定的性能和质量。

6. 标签和说明书要求：

FDA要求的标签和说明书内容： 包括对产品的正确使用和安全警告的要求。

7. 注册和申报要求：

510(k)或Premarket Approval（PMA）申请： 根据设备的分类和市场途径，可能需要提交相关申请以获得FDA市场准入。

以上是一些可能适用于耳内式助听器产品的FDA检测要求和标准。产品上市前，制造商通常需要进行一系列的测试和验证，以确保其符合FDA的标准和要求，并且可以获得FDA的批准上市。具体的要求会因产品的特性和用途而有所不同，需要根据实际情况进行具体的测试和遵循。