日本，医疗器械的注册由PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）管理。要将定制式固定义齿产品注册为医疗器械，需要遵循以下步骤：
1. 确认适用的注册类别和要求：确定产品分类： 确定产品所属的医疗器械类别，了解适用的注册要求和流程。
2. 准备申请资料：企业注册和代理人指定： 确保企业在日本合法注册，并指定日本境内的代理人（如果适用）。
产品技术文件： 包括产品描述、规格、材料清单、制造工艺等详细信息。
临床试验数据（如果适用）： 如果进行过临床试验，需提供相关数据和结果。
3. 提交注册申请：将完整的申请资料提交给PMDA进行注册申请。
4. 审核和评估：PMDA将对申请进行审核和评估。他们可能会对申请材料进行审核，并可能要求补充材料或信息。
5. 许可证颁发：如果申请通过审核，PMDA将颁发医疗器械注册许可证，允许产品在日本市场销售和使用。
在申请过程中，确保准备充分的申请资料，并了解PMDA的医疗器械注册要求和流程。寻求医疗器械注册代理商或者与有经验的人士合作，以确保申请的顺利进行和符合PMDA的规定。