针对定制式固定义齿产品的生产进行CE认证，以下是一些要求：
1. 技术文件准备：设计文件： 包括产品规格、制造过程描述、材料使用说明等。
性能测试报告： 需要提供产品性能测试和验证的报告。
质量管理体系文件： 包括质量控制流程、设备验证、过程控制等文件。
2. 生产和质量管理体系：生产设备验证： 确保生产设备符合标准，并能提供一致的产品质量。
质量控制流程： 实施有效的质量管理体系，确保产品的一致性和质量。
过程控制： 有效地控制生产过程，确保产品符合设计要求。
3. 产品符合标准：产品测试和验证： 对产品进行必要的测试和验证，确保其符合欧盟标准和技术规范。
4. CE认证申请：申请流程： 向经过欧盟认可的认证机构提交CE认证申请，并提供完整的技术和质量管理文件。
审核和评估： 认证机构将对文件进行审核和评估，可能进行现场审核以确认符合要求。
5. 持续合规：持续监督： 一旦获得CE认证，需持续监督产品的合规性，并更新认证以确保产品持续符合要求。
确保技术文件的准备充分，生产和质量管理体系符合欧盟标准，是获得CE认证的关键。与认证咨询机构合作，了解并遵循欧盟的医疗器械指令或规例，有助于确保申请顺利进行并符合相关标准。 CE认证是产品进入欧盟市场的重要准入证明。