在美国FDA认证的过程中，如果制造商计划增加急救包的型号，需要考虑以下几个方面：

510(k)前期通知： 如果急救包的新型号在法规上与之前已经获得FDA认证的型号不同，可能需要提交新的510(k)前期通知。这种情况下，制造商需要提供与新型号相关的详细信息，包括设计、性能、风险评估等，并说明与之前认证的型号之间的差异。

技术文件更新： 制造商需要更新技术文件，确保文件反映了新型号的设计和性能特征。技术文件是FDA审查的重要依据，因此应包括详细的信息，以证明新型号符合FDA的要求。

UDI更新： 如果新型号引入了唯一设备标识（UDI）的变化，制造商需要更新UDI系统中的信息。UDI用于标识和追溯医疗器械，确保每个型号都有唯一的标识符。

GMP遵循： 制造商需要确保生产过程符合Good Manufacturing Practice（GMP）的要求，以保证新型号的质量和安全性。

注册和医疗器械清单更新： 制造商需要在FDA更新注册信息和医疗器械清单，确保FDA有关新型号的准确信息。

通报不良事件： 制造商需要及时通报任何可能影响新型号安全性和有效性的不良事件，以符合FDA的报告要求。

在引入新型号之前，建议制造商在与FDA的合规专家或咨询机构的协助下详细了解所有适用的法规和程序。确保在任何改变产品的设计或型号时，制造商都与FDA保持透明沟通，以确保产品的合规性和市场准入。