加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）认证通常需要确保医疗器械产品符合一系列质量和安全标准。具体的测试项目可能会因产品类型和用途而有所不同，但以下是一些常见的测试项目，特别是对于急救包中的医疗器械而言：

生物相容性测试： 确保急救包中的材料对人体组织没有不良反应，包括细胞毒性、过敏原性和植入刺激性等测试。

材料成分测试： 针对急救包中使用的材料进行化学成分和物理性质的测试，以确保符合相关标准。

电磁兼容性测试： 对于包含电子或电器部件的急救包，需要进行电磁兼容性测试，以确保不会对其他设备或人体造成干扰。

防水性能测试： 如果急救包需要具备防水性能，那么相应的测试将确保其符合设计要求。

产品安全性测试： 包括产品结构、设计和使用方面的测试，以确保急救包在正常使用条件下不会对用户或患者造成伤害。

性能测试： 针对急救包的特定功能进行性能测试，确保其在紧急情况下能够有效地执行任务。

微生物检测： 对于一些医疗器械，特别是那些可能与伤口或黏膜接触的急救用品，需要进行微生物检测以确保产品无菌。

标签和说明检查： 确保急救包的标签和使用说明符合法规要求，能够提供必要的信息以确保正确和安全的使用。

请注意，具体的测试项目可能会因产品类型、用途和特殊性质而有所不同。在申请MDEL认证之前，建议咨询专 业的医疗器械法规专家或认证代理人，以确保你的产品进行了适当的测试并符合加拿大的要求。