加拿大MDL认证的办理周期可以因申请的具体情况、产品类型和文件准备的充分程度而有所不同。一般来说，MDL认证的办理周期可能会在数月到一年左右。这取决于加拿大卫生部对于申请文件的审核和评估的时间，以及是否需要进行进一步的沟通和修改。

对于二类医疗器械的经营备案凭证，这同样涉及到加拿大卫生部的程序。以下是一般的备案凭证资料清单，具体的要求可能会因产品类型和其他因素而有所不同：

公司基本信息：

公司注册证明。

公司章程或法定文件。

负责人信息：

负责人的身份证明。

负责人的相关职业资格证书（如果适用）。

经营场所信息：

经营场所的租赁合同或所有权证明。

卫生部要求的场所标准和设施。

质量管理体系：

ISO 13485认证证书或质量管理体系文件。

产品信息：

产品目录和规格。

产品的相关技术文件。

供应商信息：

与产品有关的供应商信息。

供应商质量管理文件。

售后服务计划：

提供合适的售后服务计划，确保产品在市场上的安全使用。

公司组织结构：

公司组织结构图。

相关员工的资质和培训记录。

法规合规声明：

对公司经营的产品进行法规合规性的声明。

备案申请表：

加拿大卫生部要求的备案申请表格。