在加拿大，医疗器械的注册和认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，MDB）负责。以下是三类医疗器械加拿大MDL认证前的准备工作，以及一类医疗器械许可证备案的一般步骤：

确认医疗器械类别： 确定医疗器械的类别，加拿大根据风险对医疗器械进行分类，分为I、II、III类。

制定技术文件： 准备详细的技术文件，包括设计文件、制造过程、性能特性、质量管理体系等。确保文件符合加拿大医疗器械法规的要求。

风险管理： 进行风险管理分析，确保对医疗器械的风险有全面的了解，并采取适当的措施进行管理。

申请人代表： 在加拿大，需要指定一个加拿大居民作为申请人代表，该代表将与加拿大医疗器械局联系。

诊疗设备许可证（MDL）申请： 准备好完整的MDL（Medical Device License）申请，包括技术文件、风险管理文件、质量管理文件等。确保申请符合MDL的要求。

伦理审批： 如果需要进行临床试验，确保获得加拿大伦理委员会的批准。

品质体系认证： 确保制造商的质量管理体系符合ISO 13485标准，并获得相应的认证。

注册代理： 在加拿大指定一家注册代理，负责处理与MDL申请相关的事务。

准备资料： 收集并准备一类医疗器械许可证的申请资料，包括企业基本信息、技术文件、质量管理体系文件等。

提交申请： 将准备好的资料提交给加拿大医疗器械局。

审核和审批： 监管机构会对提交的资料进行审核，确保符合法规和标准。如果审批通过，将颁发一类医疗器械许可证。

监管后续： 一旦获得许可证，企业需要按照相关的法规和标准进行生产和质量管理，并定期接受监管机构的检查。