在办理等离子体治疗仪产品的生产许可证时，生产设备需要符合一定的要求，确保生产过程满足相关标准和质量要求。以下是一般情况下生产设备的要求：

1. 设备合规性：

设备质量和性能： 生产设备应符合国家或地区相关标准，确保质量和性能稳定可靠。

符合医疗器械生产要求： 设备需要适用于生产医疗器械，并满足特定的生产工艺和规范。

2. 设备清洁和维护：

清洁标准和程序： 设备需要符合相关的清洁标准，并建立相应的清洁程序。

定期维护和保养： 建立设备定期维护和保养计划，确保设备正常运转。

3. 生产工艺控制：

生产设备的控制： 设备需要能够实现对生产过程的有效控制，保证产品质量。

生产过程监控： 设备可能需要能够记录和监控生产过程中的关键参数。

4. 设备验证和验证文件：

设备验证文件： 需要有设备验证文件，证明设备满足生产要求。

设备使用培训记录： 运营人员需接受设备使用培训，记录培训情况。

5. 生产环境要求：

生产场所和环境要求： 生产设备需要部署在符合医疗器械生产要求的场所和环境中。

安全措施： 设备使用需要符合安全标准，确保操作人员和产品的安全。

6. 设备使用规范：

设备操作规程： 建立设备操作规程和标准操作程序，确保生产过程的一致性和规范性。

记录和文件保管： 对设备操作过程进行记录，并进行妥善的存档管理。

以上要求可能会根据不同国家或地区的具体医疗器械生产许可证申请要求有所变化。因此，在申请生产许可证前，企业需要详细了解当地医疗器械生产许可证的具体要求，并确保生产设备符合相关的标准和规范。